Тебуфенпирад, команч, масаи, оскар, пираника, акарицид, C18H24ClN3O, N-(4-трет-Бутилбензил)-1-метил-4-хлор-3-этилпиразол-5-карбоксамид. Бесцветные кристаллы, молекулярная масса 333,8, температура плавления 61-62°С. Растворимость тебуфенпирада в воде (25°С) 2,8мг/л; растворим в ацетоне, метаноле, хлороформе, ацетонитриле, гексане и бензоле. Т0,5 гидролиза > 28 дн. (рН 5 — 9). Формы применения — эмульгирующийся концентрат, смачивающийся порошок, вододиспергируемые гранулы, эмульсия “масло в воде”. ЛД50 орально (в мг/кг) для крыс 595 — 997, для мышей 210 — 224. ЛД50 дерм, для крыс > 2000 мг/кг. Слабо раздражает слизистую глаз, не раздражает кожу кроликов и морских свинок. ЛД50 для утки кряквы > 2000 мг/кг. Малотоксичен для пчел. СК50 (48 ч.) для карпа 0,073 мг/л, СК50 (3 ч.) для дафний 1,2 мг/л. Тебуфенпирад - несистемный акарицид кишечного и контактного действия, проявляет трансламинарное действие. При обработке листьев подавляет развитие яйцекладок клещей на нижней стороне листа. Используется для борьбы с растительноядными клещами Tetranychus, Panonychus, Origonychus и Eotetranychus на всех стадиях развития в концентрациях 3,3-10 г/100 л для защиты фруктовых деревьев, винограда, цитрусовых, овощных и декоративных культур. Тебуфенпирад нетоксичен для хищников, паразитирующих на клещах, не обладает кросс-резистентностью к другим акарицидам (дикофол, цигексатин, фенбутатин), может использоваться в смеси с пиретроидами (бифентрин). В почве Т0,5 20-30 дней. В растениях и теплокровных подвергается окислительному метаболизму до N-[4-(1-гидроксиэтил-1-метилэтил)бензил]-1-метил-4-хлор-3-(1-гидроксиэтил)-пиразол-5-карбоксамида. Механизм действия — ингибирование митохондриального окислительного фосфорилирования, нарушение транспорта электронов в митохондриях.