В 1935 г. группа ученых Токийского университета выделила продукт деятельности фузариевого гриба Gibberella fijikuroi — кристаллическое вещество, сильно влияющее на рост и длину проростков риса. В последующем были выделены еще два соединения, получившие название гиббереллинов А и В. К 1959 г. были установлены структурные формулы выделенных высокоактивных соединений. Начались интенсивные поиски гиббереллинов в высших растениях. В настоящее время известно около 60 гиббереллинов и все они встречаются у высших растений. Часто гиббереллины обозначают буквой А с порядковым номером внизу (А3, А7 и т.д.) или буквами ГК (ГК3, ГК7 и т.д.).
В нашей стране работу по выделению, очистке гиббереллинов и их применению проводили Н. А. Красильников, Г. С. Муромцев, М. X. Чайлахян. Было налажено производство гиббереллиновой кислоты ГК3. Она имеет различные торговые названия — регулекс, активал, гибрель и др. В последние годы в Институте органической химии (Новосибирск) освоен выпуск препарата гиберсиб — смесь гиббереллинов.
Биологи проявили большой интерес к гиббереллину, поскольку обработка растений этим препаратом дала хорошие результаты. После обработки гиббереллином прерывается покой семян различных древесных, кустарниковых и других растений, цветут длиннодневные и длиннокороткодневные растения при неиндуктивном фотопериоде. Гиббереллин стимулирует прорастание пыльцы, рост пыльцевых трубок, вызывает партенокарпию у ряда растений. Интересной особенностью гиббереллина является способность сдвигать пол у растений в сторону маскулинизации. Наиболее яркое проявление действия гиббереллина — усиление роста стебля в длину как у травянистых, так и у древесных растений.
По структуре гиббереллины — дитерпеноидные кислоты, производные тетрациклического дитерпеноида энткаурена или (—)-каурена.
В соответствии со степенью их подвижности и наличием ОН-групп гиббереллины разделяются на две большие группы — полярные и неполярные. Высокополярный гиббереллин Аз2, неполярный — Ад. Гиббереллины легко соединяются с другими веществами, например углеводами, образуя связанные гликозиды и гликозидные эфиры гиббереллинов. В растительных тканях одновременно может содержаться несколько гиббереллинов. Местом синтеза гиббереллинов могут быть различные органы растений — зародыши и семена, стебли, листья, цветы. Установлен факт превращения одних гиббереллинов в другие.
Несмотря на большое число встречающихся в природе гиббереллинов связь между их химической структурой и биологическим действием остается неясной. Лишь около трети всех известных в настоящее время гиббереллинов обладает физиологической активностью.
По книге: Применение регуляторов роста в виноградарстве и питомниководстве. Шерер В. А., Гадиев Р. Ш. Киев, 1991
