Криптограмма. R/l:l,3/20:S/S:S/Au, Di
Вирус мозаики хеноподиевых входит в группу вируса южной мозаики фасоли (Southern bean mosaic virus), имеет изометрические частицы размером 26 nm, одноцепочную РНК, коэффициент седиментации 104 S, температуру инактивации 90°С, разведение 10-7, сохранение инфекционности при 20°С более 60 дней. Вирус— хороший антиген, переносится семенами хеноподиевых до 83%. Специфический переносчик не установлен, неспецифично вирус могут переносить жуки, листоблошки и другие насекомые.
Поражаемые растения.
Виды семейства хеноподиевых, в последние годы идентифицирован на винограде и ряде плодовых, где он является латентным.Распространение и история изучения.
Вирус впервые описан под названием вируса мозаики хеноподиевых (Chenopodium mosaic virus) Silva, Meneghino, De Souza Santos (1958). Однако еще раньше, в 1952 г., он был изолирован из Chenopodium murale и назван Sowbane mosaic virus (Bennett, Costa, 1961).
С. I. Kado (1966), R. G. Milne (1966) независимо друг от друга и от ранее названных авторов изолировали вирус мозаики хеноподиевых и назвали его звездчатой крапчатостью хеноподиевых (Chenopodium star mottle). После установления полной идентичности всех перечисленных изолятов, учитывая приоритет С. W. Bennett, A. S. Costa, вирусу присвоено название Sowbane mosaic virus.
На плодовых вирус мозаики хеноподиевых впервые описан под названием латентного вируса яблони-2 (Apple latent virus-2) (Kirkpatrick, Mink, Lindner, 1965). Идентичность латентного вируса 2 с вирусом мозаики хеноподиевых установили J. Bancroft, S. Tolin (1967).
Вирус описан как изолят 698 из гвоздики (Boilings, Stone, 1967)), выделен из винограда (Bercks, Querfurth, 1969), черешни сорта Марашка Шарич (Saric, 1971), сливы (Sufic, Juretic, 1976).
В 1967—1970 гг. проблема вируса мозаики хеноподиевых весьма тревожила многих исследователей, использующих индикаторы из рода хеноподиевых. Оказалось, что вирус мозаики хеноподиевых может передаваться семенами, передача у отдельных партий семян, полученных от зараженных растений, достигает 83%. При этом растения с семенной инфекцией могут длительно не проявлять никаких признаков заражения, до тех пор, пока они ни будут использованы как индикаторы. Очевидно, симптомы индицировались в момент натирания листьев при их механической инокуляции. Так возникла опасность загрязнения вирусных изолятов при переносе их на индикаторы из рода хеноподиевых. Вопрос тщательно исследован (Kado, 1967; Dias, Waterworth, 1967; Engelbrecht, Van Regenmortel, 1968).
Суммируя имеющиеся на сегодня данные по этому вопросу, можно сделать вывод, что вирус мозаики хеноподиевых может присутствовать в плодовых, винограде и других культурах и в то же время появляться как загрязнитель при работе с индикаторами из рода хеноподиевых. Основными доводами в пользу присутствия вируса в тканях плодовых и винограда явились прямые серологические тесты (Bereks, Querfurth, 1969; Saric, 1971).
Вместе с тем следует соблюдать большую осторожность при работе с хеноподиевыми в качестве индикаторов, избегать использования инфицированных семян и применять нулевые тесты для выявления возможного латентного присутствия вируса в сеянцах тест-растений.
В Молдавской ССР вирус мозаики хеноподиевых изолирован и описан на яблоне под названием вируса отмирания яблони кавказской (Вердерeвская, Калашян, 1970) и на черешне. Кроме того, в нашей лаборатории он выделен из винограда В. Г. Маринеску и из черной смородины Н. Б. Лемановой.
Вирус неоднократно выделялся из одних и тех же растений, хотя и не вполне регулярно, что свидетельствует, очевидно, о его несистемном заражении этих растений. Важным доказательством в пользу переноса его из плодовых служат местные поражения на натертых листьях. При семенной инфекции эти симптомы отсутствуют. Однако основного доказательства — обнаружения вируса в тканях плодовых серологическим методом — мы не получили, хотя реакции ставились неоднократно с использованием для антигена тканей почек, листьев и корней.
Наиболее тщательно в наших опытах исследован изолят из яблони кавказской. В соке Chenopodium amaranticolor и Ch. quinoa (рис. 34 а, б) температура инактивации была близка к 100°С, разведение 10-7, выстаивание более трех месяцев, в сухих листьях — 21 день. К изоляту из яблони кавказской О. И. Косаковской получена сыворотка с титром 1:1024 и титром нормальных белков 1:8. Для идентификации вируса поставлены перекрестные реакции с сывороткой к канадскому штамму Диаса вируса мозаики хеноподиевых, предоставленной доктором Кляйнхемпелем (ГДР), показавшие полную идентичность нашего и канадского изолята. Вирусные частицы имели диаметр 26±2 нм (рис. 34 г).
