Возбудитель.
Микоплазмоподобный организм.
Поражаемые растения.
Груша (Pyrus communis), Р. serotina, Р. ussuriensis, Р. calleriana, Р. variolosa, айва (Cydonia oblonga) и винка розовая (Catharanthus roseus).Важнейшим диагностическим симптомом истощения и отмирания груши является дегенерация и некроз флоэмы в зоне спайки привоя и подвоя. Если надрезать П-образно и отогнуть небольшой участок коры пораженных деревьев, то на внутренней стороне ее ниже места спайки наблюдается различной интенсивности бурая линия. При анатомическом изучении флоэмы пораженных деревьев обнаружены многочисленные некрозы ситовидных трубок подвоя в месте соединения его с привоем и разрастание тканей флоэмы (Schneider, 1959; Tsao, Schneider, 1967).
Вследствие отмирания ситовидных трубок нарушается отток продуктов фотосинтеза к корням, и активные тонкие корни дерева гибнут из-за углеводного голодания. Если процесс отмирания корней происходит интенсивно и при этом стоит жаркая и сухая погода, обычно развивается форма быстрого увядания (quick decline): листья увядают и опадают в течение нескольких дней, и дерево полностью гибнет. В Европе более распространен тип медленного отмирания (slow decline). Процесс отмирания корней в этом случае протекает постепенно, и вслед за этим подавляется рост побегов, поэтому не происходит резкого нарушения равновесия между развитием кроны и корневой системы, дерево становится чахлым, пока не отомрет окончательно или, в отдельных случаях, выздоравливает. Деревья, пораженные медленным отмиранием, имеют мелкие бледно-зеленые листья, слабый прирост, почти не образуют плодов (рис. 31 б). Листья на таких деревьях часто сложены в виде лодочки краями вверх и уже в середине лета или ранней осенью преждевременно окрашиваются в оранжево-красные тона, в то время как здоровые еще сохраняют зеленую окраску (Blodgett, Murit, Parsons, 1963; Millican, Gotan, Nichols, 1963). При заражении молодых деревьев груши у них развивается курчавость листьев (leaf curl). Листья сворачиваются верхушкой внутрь, делаются жесткими, хрупкими и преждевременно опадают. Рост деревьев подавлен, и они медленно отмирают.
Распространение и история изучения.
Первые сообщения об отмирании деревьев груши неизвестной природы появились более сорока лет назад в Италии (Catoni, 1934, 1948; цит. по Refatti, 1968). Инфекционная природа отмирания груши доказана сначала передачей прививкой (Blodgett, Murit, Parsons, 1963; Refatti, 1964), а вскоре был установлен и естественный переносчик болезни — грушевая медяница (Jensen, Griggs, Gonzales, Schneider, 1964). В настоящее время заболевание описано в Канаде, США, Италии, Чехословакии, ГДР, ФРГ, Франции, Греции, Румынии, Швейцарии. В Советском Союзе обнаружено в Молдавии и на Кавказском побережье (Вердеревская, 1967). Среди очень восприимчивых и восприимчивых к отмиранию сортов груши называют Вильямс Христ, Конференция, Бере Гарди, Графиня Парижская, Александр Лукас, Бере Анжуйская, Декапка дю Комис, Мадам Верт, Марианна, Триумф Пэкхама, Трево и некоторые другие.
Уже первые исследования показали, что восприимчивость дерева и суровость течения болезни зависят в основном от чувствительности подвоя. Сильное поражение деревьев отмиранием возникает при использовании подвоев Pyrus serotina и Р. ussuriensis, а также сеянцев восприимчивых сортов Р. domestica. Более слабые симптомы появляются при использовании сеянцев толерантных сортов Р. domestica и Р. calleriana. На высокотолерантных подвоях Pyrus domestica возбудитель остается латентным даже в сочетании с восприимчивыми сортами. Такие же различия восприимчивости имеются у подвоев айвы. У подвоев Pyrus betulaefolia не установлено усыхания. Р. varialosa на заражение реагирует набуханием и побурением жилок листьев.
Наиболее толерантными к болезни истощения груши признаны сорта Шарно, Любимица Клаппа, Олд Ноум, Зимняя Нелис. В 1970 г. на ультратонких срезах в клетках флоэмы и паренхимы пораженных листьев больных деревьев обнаружены прозрачные и непрозрачные тела, похожие на микоплазмы, диаметром 50— 80 nm (Hibino, Schneider, 1970). Установление микоплазменной природы заболевания объяснило многообразие симптомов и различные трудности, связанные с его диагностикой. Так, многие исследователи отмечают крайне неравномерное распределение инфекционного начала в тканях зараженных деревьев. Как и при большинстве микоплазменных заболеваний, возбудитель ограничен флоэмой, по и здесь его присутствие неустойчиво. Процент успешных переносов заболевания прививкой при использовании обычной техники двойной окулировки редко превышает 30 (Nichols, Millican, Gotan, 1963; Shalla, 1965). Как правило, не удается перенос прививкой от зимних черенков. Зимой лучше использовать для заражения кусочки корня, а летом — несколько почек (массированное заражение). Самый эффектный перенос осуществляют насекомые-переносчики. Потери урожая, вызванные истощением груши, очень значительны. В различных странах были уничтожены сотни тысяч и миллионы деревьев. Преждевременная гибель деревьев вызывает изреженность насаждений, что сказывается на рентабельности. При потере 27% первоначально посаженных деревьев через восемь лет наблюдается снижение урожайности на 25%. Подсадка большого количества деревьев требует дополнительных затрат, в целом прибыль снижается на 79% (Kegler, 1977).
Эпидемиология.
Распространяется вегетативно, с посадочным материалом. Активным переносчиком заболевания являются грушевые медяницы Psylla piricola, Р. piri, Р. pirisyga.Метод диагностики. Перенос прививкой на индикатор Pyronia veitchii или Commice.
